患者在北醫三院接受注射治療(圖片自“北京大學第三醫院”微信公眾號)
據了解,這是肌萎縮側索硬化癥(ALS,俗稱“漸凍癥”)靶向治療藥物托夫生注射液國內正式商業上市后的全國首方,標志著我國針對超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突變所致成人漸凍癥(SOD1-ALS)的疾病修正治療藥物正式應用于臨床。
近年來,蔡磊等多位名人患病讓“漸凍癥”這一罕見病為人們所知。
作為運動神經元病中常見的一種類型,ALS通常會導致患者大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞逐漸死亡,從而引起全身與自主運動相關的肌肉無力和萎縮,最終,患者往往因吞咽困難、呼吸肌無力等問題而死亡,生存時間通常為3-5年。
ALS的發病原因尚不明確,目前已知與多個致病基因相關。其中,SOD1是中國ALS人群中常見的致病基因。
托夫生注射液分別于2023年4月獲美國FDA批準、2024年9月獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市。其核心作用機制在于作為一種反義寡核苷酸(ASO)藥物,能夠特異性地與導致疾病的SOD1 mRNA結合。
北醫三院神經內科教授樊東升強調,對于漸凍癥,尤其是具有明確遺傳背景(如SOD1突變)的患者,“早發現、早診斷、早治療”至關重要。
他提醒公眾,若出現不明原因的進行性肌肉無力、肌肉跳動(束顫)或肌肉萎縮等癥狀,應高度警惕,及時前往神經內科專病門診就診,爭取寶貴的治療時間窗。
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