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1月18日，國家醫保局發布2022年醫保談判結果，多家跨國藥企產品被正式納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》（以下簡稱：國家醫保目錄）。

葛蘭素史克（GSK）創新單片雙藥HIV治療方案多偉托（通用名：拉米夫定多替拉韋片）穩定轉換適應癥正式納入國家醫保目錄。作為一種完整方案，用于治療已實現病毒學抑制的HIV-1成人及12歲以上青少年感染者。

多偉托是《中國艾滋病診療指南（2021年版）》一線推薦藥物，由固定劑量的多替拉韋（50mg）和拉米夫定（300mg）組成。作為中國首個完整的、每日一次、單一片劑的HIV雙藥治療方案，多偉托于2021年3月獲得中國國家藥品監督管理局批準用于初治HIV成人感染者，同年即被納入國家醫保目錄；2022年4月，其擴大適應癥獲批延展至穩定轉換HIV感染者。

GSK副總裁、GSK中國總經理齊欣表示：“多偉托的‘身份’在兩年內不斷‘升級’，令我們倍感振奮。這背后是國家對艾滋病防治的高度重視，以及對創新藥品和療法的大力支持，同時也是GSK對‘不放棄任何一位HIV感染者’使命的積極踐行。我們期待能在新的一年帶來更優的藥物選擇，持續加速創新可及，助力中國艾滋病防治事業更進一步。”

武田制藥今年新增三款創新藥物列入國家醫保目錄，包括罕見病全球創新藥拉那利尤單抗注射液、腫瘤靶向藥物布格替尼片與注射用維布妥昔單抗，覆蓋遺傳性血管性水腫、ALK陽性非小細胞肺癌與CD30陽性淋巴瘤疾病領域。

武田全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示：“更多的罕見病和腫瘤等重大疾病領域的創新藥物納入今年的醫保目錄，體現了中國政府對于廣大中國患者群體的高度重視，也反映了政府相關部門在提升藥物可及性的過程中堅持以價值為導向的理念，通過將更多臨床急需的高價值創新藥物納入醫保，持續提升患者對于這些藥物的可及性和可負擔性。秉承‘以患者為先’的核心理念，武田將持續以最大的努力和誠意積極配合政府的各項醫療保障舉措，讓更多中國患者從創新藥物和規范化治療中獲益。”

賽諾菲的諾維樂（碳酸司維拉姆片）的非透析高磷血癥適應癥被新納入此次醫保目錄，為中國慢性腎臟病患者帶來新的治療選擇，此前，該適應癥已于2021年7月正式在華獲批。多項研究證明，司維拉姆可顯著改善非透析慢性腎臟病高磷血癥患者的遠期預后，包括延緩進入腎臟替代治療、減少全因死亡率及心血管事件風險。

此外，賽諾菲心血管領域創新藥多立維氯吡格雷阿司匹林片（以下簡稱“多立維”）也被正式列入此次醫保目錄，用于預防急性冠狀動脈綜合征（ACS）成年患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件。

賽諾菲大中華區總裁施旺表示：“作為全球領先的醫藥健康企業，賽諾菲始終秉承‘以患者為中心’的宗旨，致力于利用我們的創新產品組合，通過多樣化的途徑提升藥物可及性，讓更多患者能夠受益于高質量治療藥物。在此輪國家醫保目錄的更新中，賽諾菲有五款創新藥都有新的突破，其中心血管領域創新藥多立維更是在商業上市后不到一年的時間中便首次被納入醫保，這充分印證了我們對中國患者的堅定承諾。中國政府對加速創新藥物進入醫保做出了不懈努力，我們將繼續積極響應國家政策，使創新產品能夠以可負擔的價格惠及更多中國患者，全力支持‘健康中國2030’美好藍圖早日實現。”（經濟日報記者 袁勇）

關鍵詞： 創新藥物