中新網(wǎng)7月22日電 國家衛(wèi)健委、國家醫(yī)保局強烈譴責暴力傷醫(yī)行為；安徽、河北將輔助生殖納入醫(yī)保；廣東汕尾衛(wèi)健局一把手主動投案；太美醫(yī)療、訊飛醫(yī)療港交所IPO獲證監(jiān)會備案……中新健康梳理醫(yī)療健康領(lǐng)域7月15日-21日發(fā)生的一周要聞，與讀者一起回顧。

【行業(yè)監(jiān)管】

國家衛(wèi)健委、國家醫(yī)保局強烈譴責暴力傷醫(yī)行為

【資料圖】

溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院發(fā)生的傷醫(yī)事件再次將醫(yī)護人員的安全問題推到了公眾視野。7月20日，國家衛(wèi)健委發(fā)聲，強烈譴責暴力傷害醫(yī)務人員的行為，對任何形式的傷醫(yī)事件零容忍！呼吁社會各界齊心協(xié)力，切實保護醫(yī)務人員人身安全，共同維護正常醫(yī)療秩序。當晚，國家醫(yī)保局也表示，強烈譴責暴力傷害醫(yī)務人員的違法犯罪行為。

安徽、河北將輔助生殖納入醫(yī)保

7月16日，國家醫(yī)保局官微發(fā)文稱：自8月1日起，安徽、河北兩省將把輔助生殖納入醫(yī)保報銷。屆時，我國將有14個省份實現(xiàn)輔助生殖進醫(yī)保。

全國醫(yī)療保障標準化工作組成立

7月18日，全國醫(yī)療保障標準化工作組在北京成立。國家醫(yī)療保障局副局長黃華波表示，未來將堅持科學權(quán)威、以人為本的基本原則，以規(guī)范管理和提升服務為出發(fā)點，參考國際和國內(nèi)已有的標準，科學制定標準，構(gòu)建醫(yī)療保障標準化的新體系。

因項目申報評審請托 安徽一醫(yī)院院長被通報

7月19日，科技部通報了國家重點研發(fā)計劃有關(guān)項目中的多起違規(guī)行為。其中，現(xiàn)任安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院院長孫倍成因在項目申報中評審請托而被通報違規(guī)。

廣東汕尾衛(wèi)健局一把手主動投案

7月21日，據(jù)廣東省汕尾市紀委監(jiān)委通報，汕尾市衛(wèi)健局黨組書記、局長陳文華涉嫌嚴重違紀違法，主動投案，目前正在接受當?shù)丶o委監(jiān)委部門的紀律審查和監(jiān)察調(diào)查。

【行業(yè)要聞】

華潤博雅生物收購綠十字香港100%股權(quán)

7月17日，華潤博雅生物以18.2億元人民幣收購GC集團持有的綠十字香港控股有限公司100%股權(quán)，從而間接收購其在中國境內(nèi)血液制品主體綠十字(中國)生物制品有限公司。通過并購綠十字中國，博雅生物將新增4個在營單采血漿站，新增2個省份區(qū)域的漿站布局。

太美醫(yī)療港交所IPO獲證監(jiān)會備案

7月17日，曾遭上交所否決而終止了科創(chuàng)板IPO進程的浙江太美醫(yī)療科技股份有限公司，獲得了證監(jiān)會的港交所上市備案。據(jù)悉，太美醫(yī)療科技是中國最大生命科學研發(fā)數(shù)字化解決方案供應商。

訊飛醫(yī)療港交所IPO獲證監(jiān)會備案

7月19日，訊飛醫(yī)療科技股份有限公司赴港IPO獲得證監(jiān)會備案，計劃在港交所發(fā)行不超過2310.335萬股的境外上市普通股。據(jù)悉，訊飛醫(yī)療是科大訊飛旗下唯-一家AI賦能的智慧醫(yī)療業(yè)務主體，主要利用語音識別、圖像識別、自然語言理解等技術(shù)，提供人工智能醫(yī)療解決方案。

【藥械審批】

齊魯制藥艾滋病新藥特威諾®獲批上市

7月16日，齊魯制藥治療HIV-1(1型艾滋病病毒)感染的恩曲利匹丙諾片(特威諾®)獲得國家藥監(jiān)局批準上市，為該產(chǎn)品國內(nèi)獨家獲批上市。該藥物能夠阻斷艾滋病毒DNA的合成從而抑制病毒的復制，并誘導病毒DNA復制終止。

元羿生物授權(quán)引進癲癇藥澤元安獲批

7月16日，元羿生物宣布，其授權(quán)引進并商業(yè)化的創(chuàng)新藥物澤元安(加那索龍口服混懸劑)，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療2歲及以上細胞周期蛋白依賴性激酶5(CDKL5)缺乏癥患者癲癇發(fā)作。這是全球首個，也是目前國內(nèi)唯一一個獲批用于治療CDKL5缺乏癥(或稱為“希舞綜合征”)患者癲癇發(fā)作的藥物。

禮來替爾泊肽在中國獲批減重適應癥

7月19日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，禮來的替爾泊肽新適應癥獲批上市，用于在低熱量飲食和增加運動基礎(chǔ)上改善成人肥胖，或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者長期體重管理。

榮昌生物泰它西普第二項適應癥獲批上市

7月19日，榮昌生物注射用泰它西普(RC18)新適應癥類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)獲批上市，是繼2021年3月獲批系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)后的第二項適應癥。(完)

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