(資料圖)

智通財經(jīng)APP訊，歐康維視生物-B(01477)公布2023年中期業(yè)績，收益約1.04億元人民幣(單位下同)，同比增長90.15%;毛利增加82.8%至6270萬元，綜合毛利率約60.5%。

其中，商業(yè)化產(chǎn)品實現(xiàn)營業(yè)收入約1.04億元，同比增長90.1%。公司繼續(xù)加速藥物在中國眼科市場醫(yī)院中的滲透，已完成全國9361家醫(yī)院覆蓋，其中覆蓋三級醫(yī)院1426家。在210名員工組成的商業(yè)團(tuán)隊的帶領(lǐng)下，公司繼續(xù)擴(kuò)大在全國的業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋范圍。

公告稱，收益增長主要由于銷售眼科產(chǎn)品產(chǎn)生的收益大幅增加;及醫(yī)藥產(chǎn)品推廣服務(wù)(尤其是集團(tuán)向暉致提供的適利達(dá)?及適利加?推廣服務(wù))產(chǎn)生的收益增加;部分被埃美丁?及貝特舒?的以銷售為基礎(chǔ)的特許權(quán)使用費收入減少所抵銷。

截至本公告日期，公司已擁有眼前及眼后段25種藥物資產(chǎn)，建立起了完整的眼科藥物產(chǎn)品線，其中五種候選藥物已處于臨床III期試驗階段，涵蓋所有主要的眼前及眼后段疾病。這一成就讓公司仍是目前中國登記進(jìn)行III期臨床試驗的創(chuàng)新眼科藥物數(shù)量最多的企業(yè)之一。

報告期內(nèi)及截至本公告日期，公司臨床研發(fā)項目斬獲多項重要里程碑。公司一款創(chuàng)新藥OT-1001(0.24%西替利嗪滴眼液)的NDA已獲CDE受理并納入NMPA 優(yōu)先審評批準(zhǔn)程序。此外，公司治療少兒近視的新藥OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)全球III期臨床患者入組完成;一項臨床試驗許可已獲CDE受理，以啟動集團(tuán)自研產(chǎn)品OT-101-S(0.01%及0.05%硫酸阿托品滴眼液)III期臨床試驗，使硫酸阿托品的儲存和使用更加便捷。

關(guān)鍵詞：