近日，塞力醫療（股票代碼：603716.SH）戰略投資的國際首創治療性降壓疫苗項目迎來突破性進展，該產品于七月底開始制備中試三批樣品，2023年底前具備IND申報條件。

有報道指出，2025年全球高血壓患者人數或將超過16億人。據中國疾控中心公布的一項調查結果顯示：中國高血壓患病率超25%，患者人數近3億，且正呈現出年輕化的趨勢。

隨著國民健康意識和消費水平的提升，高血壓知曉率和治療率正迅速提高，我國高血壓用藥市場規模持續擴大。中國醫藥報數據顯示，預計到2026年我國高血壓用藥市場規模將達到1547.01億元，復合年增長率為9.1%。

據了解，抗高血壓藥物從20世紀60年代至今，主要藥物類別有利尿劑和噻嗪類藥物、β-受體阻滯劑(洛爾)和鈣通道拮抗劑（CCB，地平類)；鈣通道拮抗劑和血管緊張素轉化酶抑制劑（ACEI，普利類) 、血管緊張素II受體拮抗劑（ARB，沙坦類) 等五大類。目前，抗高血壓藥物已向腎素抑制劑和內皮素受體阻滯劑發展。

當前抗高血壓藥物研發主要向新作用靶點、緩控釋技術、固定復方制劑三大方向發展。創新藥研發缺乏動力，緩控釋口服制劑局限在每天口服一次。

治療性降壓疫苗ATRQβ-001是由塞力醫療投資項目——武漢華紀元生物技術有限公司（簡稱：華紀元）首席科學家、華中科技大學附屬協和醫院廖玉華教授及其團隊首創在研的一類候選新藥。

廖玉華教授團隊經過十余年多個批次重復性動物模型試驗的研究，研發出具有高安全性和有效性的治療性降壓疫苗ATRQβ-001，該項目榮獲發明專利3項，項目產業化過程中形成專有技術4項、產品核心質量標準6項。

作為解決高血壓防治瓶頸問題的新路徑，治療性降壓疫苗ATRQβ-001曾入選“國家重大新藥創制專項項目備選庫“，同時還被列入“2022年科創中國《先導技術》榜單”。其利用疫苗來誘導和增強抗體特定的免疫反應，以達到有效控制病情的目的。與傳統化學藥物相比，其效力持續時間更長，能夠長期平穩有效地降壓，這一優勢將顯著改善高血壓治療的依從性和控制率。

塞力醫療表示，作為中國醫療健康數字化轉型升級賽道的領跑者和實踐者，公司將以聚焦“區域醫療廣闊市場”的戰略優勢和市場積累，為治療性降壓疫苗項目搶占高血壓防治基層主戰場奠定堅實基礎。同時借助戰略合作伙伴在智慧居家醫療、遠程及數字醫療的技術優勢，塞力醫療將與華紀元一同探索未來社區醫院高血壓閉環管理新模式。

本文來源：財經報道網

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